Attention fin de l’Accès Précoce (AP) TRODELVY RH+/HER2 au 9 Juillet 2025 (date de publication des arrêtés de prise en charge de Trodelvy dans l’indication : « Traitement des adultes atteints de cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie. »)

Trodelvy dans l’indication RH+/HER2- est maintenant disponible sans passer par le dispositif accès précoce. Pour toute commande de traitement dans l’indication RH+/HER2- nous vous invitons à envoyer vos bons de commande directement au service clients Gilead, soit par échange de données informatisées (EDI), soit par mail à l’adresse suivante PACustomers@gilead.com, soit par fax au 01.46.09.42.96.
Aucun nouveau patient ne sera désormais accepté dans le programme d’AP RH+/HER2- à compter du 10 Juillet 2025

La saisie des données relatives aux patients déjà inclus dans l’AP RH+/HER2- restera possible jusqu’au 5 septembre 2025.
Merci de ne pas saisir les fiches relatives à des visites d’initiation ou de suivi ultérieures au 9 juillet 2025.